Notre exigence

La preuve avant le produit

La plupart des compléments pour le microbiote sont vendus sur des noms d'espèces et des promesses générales. Rhealiz applique le standard inverse : celui de la recherche clinique. Cette page décrit ce standard, avec les sources primaires.

Trois règles que nous appliquons

  1. 01

    La souche, pas l'espèce

    « Lactobacillus rhamnosus » est un nom d'espèce. « Lactobacillus rhamnosus GG » est une souche précise, celle qui a été testée dans les essais. Les résultats obtenus avec une souche ne se transfèrent pas à une autre souche de la même espèce. Une étiquette qui ne donne pas la désignation complète de la souche ne permet pas de rattacher le produit à la moindre étude.

  2. 02

    La population, pas « tout le monde »

    Le même micro-organisme peut être utile dans une population et sans effet dans une autre. Un résultat obtenu chez des enfants ne vaut pas pour des adultes ; un résultat en réanimation ne dit rien d'une personne en bonne santé. Toute preuve citée doit préciser chez qui elle a été obtenue.

  3. 03

    Le critère principal, pas la conclusion du résumé

    Un essai clinique définit à l'avance son critère principal de jugement. C'est sur ce critère qu'il se juge, et sur rien d'autre : ni un sous-groupe favorable, ni la phrase de conclusion. Nous lisons les essais sur leur critère principal pré-spécifié.

La même souche, deux populations

Lactobacillus rhamnosus GG est l’une des souches les plus étudiées au monde. Les mêmes données, lues population par population, donnent deux réponses différentes.

Lactobacillus rhamnosus GG — La même souche, deux populations
Population et questionType d'étudeRésultat sur le critère principalSource
Enfants — diarrhée associée aux antibiotiquesMéta-analyse, 5 ECR, n=445 (enfants)Risque réduit (RR 0,48 ; IC 95 % 0,26–0,89), qualité modéréeSzajewska & Kołodziej, Aliment Pharmacol Ther 2015
doi:10.1111/apt.13404
Adultes — diarrhée associée aux antibiotiquesMême méta-analyse, 6 ECR, n=863 (adultes)Non significatif (RR 0,48 ; IC 95 % 0,20–1,15), qualité faibleSzajewska & Kołodziej, Aliment Pharmacol Ther 2015
doi:10.1111/apt.13404

C’est pourquoi chaque essai cité sur cette page nomme sa souche et sa population.

Trois mots, trois définitions

Et la souche de votre formule ?

Les études de la souche de votre formule, lues avec ce filtre, sont imprimées sur sa fiche, dans le coffret, et dans votre espace membre. Nous ne les publions pas ici : elles accompagnent le produit, pas la publicité.

Ce que cela engage pour Rhealiz

Conformément au règlement (CE) 1924/2006, Rhealiz ne formule aucune allégation de santé. Les essais cités décrivent ce qu’ils ont mesuré, dans la population étudiée. Cette page ne constitue pas un conseil médical.

Dernière mise à jour : 2026-10-19